医护考试最新文章
- 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对存在质问题的药品,应存放于()
- 由国家药品监督管理部门核发的是()
- “请仔细阅读说明书并在医师指导下使用” 需印在处方药说明书标题的()
- 经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()
- 根据《医疗机构药事管理规定》负责药品处方或者用药医嘱审核的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业,应当由()
- 由设区的市级市场监督管理部门核发的是()
- 第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为()
- 根据《医疗机构药事管理规定》制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是()
- 乙类非处方药专有标识单色印刷时,“乙类”字样的标注在专有标识的()
- 查用药合理性()
- 只由省级药品监督管理部门进行审批和核发的是()
- 急诊处方的印刷用纸颜色为()
- 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行()
- 甲类非处方药专有标识单色印刷时,“甲类”字样的标注在专有标识的()
- 在店内不得陈列,并必须存放在专柜中的是()
- 儿科处方的印刷用纸颜色为()
- 查配伍禁忌()
- 根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行()
- 医疗机构第二类精神药品处方保存期限至少为()
- 査药品()
- 在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是()
- 普通处方的印刷用纸颜色为()
- 门诊一般患者使用盐酸芬太尼贴剂的处方极大用量为()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是()
- 企业发现已售出药品有严重质量问题的,报告给()
- 每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析,这个职责属于()
- 对不得出库的药品进行处理的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为3年的药品出库复核记录保存期限至少为()&nbs
- 含麻黄碱类复方制剂(非处方药品种)()
- 不得由其他部门履行职责的部门是()
- 根据《药品经营质管理规范》,药品零售企业中在岗执业时应当挂牌明示的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为2年的药品购进记录保存期限至少为()
- 含麻黄碱类复方制剂(处方药品种)()
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录审批的部门是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行 ()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业中,有效期为1年的药品验收记录保存期限至少为()
- 某药店销售维生素(标签上有绿色OTC专有标识),应采用()
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》不属于抗菌药物,但是根据《药品委托生产监督管理规定》有可能可以委托生
- 药品单体药店丁对于县级药品监督管理部门吊销《药品经营许可证》不服,直接向人民法院提起诉讼的时限为自知
- 根据《药品经营质量管理规范》药品经营企业质量管理部门或人员职责以及质量管理制度均有规定的是()
- 门诊对患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
- 某药店销售保健食品时,应采用()
- 药品批发企业丙对于县级药品监督管理部门给予的罚款不服,经地市级药品监督管理部门行政复议后仍然不服,向
- 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营中药饮片,装斗前应当 ()
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,属于抗菌药物的是()
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
- 某药店销售皮炎平(标签上有外用药品标识) 和阿司匹林片剂,应采用()
- 药品零售连锁企业乙的《药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对陈列、存放的药品进行()
- 目录外才可以纳入基本医疗保险用药支付范围的药品是()
- 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
- 某中药店销售罂粟壳时,应采用()
- 撤销药品批准证明文件,这个职责属于()
- 药品批发企业甲的《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满
- 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()
- 药品零售药店对处方药应采用()
- 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和 “乙类目录”均有药品列入的是()
- 责令修改说明书,这个职责属于()
- 根据《执业药师资格制度规定》,对本科学历的人员报考执业药师考试工作年限要求是()
- 根据《药品经营质管理规范》,药品零售企业中需要专门培训且需在工作台工作、做好记录和包装的岗位是()&
- 药品零售药店对乙类非处方药可采用()
- 根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()&nb
- 每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析,这个职责属于()
- 药品零售药店对甲类非处方药可采用
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营疫苗质量管理岗位人员工作经验最低要求是()
- 根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业,执业药师或其他药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知的是(
- 根据《药品经营质管理规范》,药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行且发现有质量疑问的药品应由其
- 根据《药品经营质管理规范》,药品零售企业中处方需经其审核后方可调配且其职责不得由其他岗位人员代为履行
- 药品零售药店对处方药和非处方药应采用()
- 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量副总经理的工作经验要求最低是()
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药的标签和说明书的批准部门是()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药店质量负责人的工作经验要求最低是()
- 提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()
- 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()
- 随着医药卫生体制改革的深入,将逐步实现各级各类医疗机构对于基本药物()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂()
- 政府办基层医疗机构对于基本药物()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中没有强制要求是执业药师的岗位是()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理由其他企业退回的药品应挂()
- 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()
- 开办药品零售企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在冷库内待验的冷藏药品应标示 ()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中除质量管理岗位外,其职责不得由其他岗位人员代为履行职责的
- 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理准备出库销售药品应挂()
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
- 自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构做出是否同意筹建决定的期限为()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业售后待发药品库(区)应标示()
- 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,药品零售企业具有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作经验才可以上岗
- 药品使用说明书中未收载的不良反应属()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业退货药品库(区)应标示()
- 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起做出决定的期限为(
- 非处方药红色专有标识图案用于()
- 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
- 对首次批准进口上市5年以内的药品须报告其引起的()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品出库复核应该建立的记录是()
- 非处方药绿色专布标识图案用于()
- 按中药一级保护品种管理的是()
- 根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 根据《药品经营质量管理规范》药品销售出库时复核所对照的记录为 ()
- 根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》公立医院每种药品采购的剂型原则上不超过()
- 零售药店必须凭处方销售的药品是()
- 药品零售企业丁审査首营品种时,要注重药品批准文号的有效期为()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 根据《药品经营质量管理规范》验收人员验收药品应做好的记录是()
- 应该给予行政处罚的情况是()
- 药品生产企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是()
- 药品批发企业丙审查首营品种时,要注意《进口药品注册证》的有效期为()
- 根据《关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》(国卫药政函 〔2
- 以省(区、市)为单位增补非目录药品是基本药物制度实施初期的阶段性措施,对于这些药品应该()
- 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的情况是()
- 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是()
- 药品批发企业乙审査首营品种时,要注意对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为()
- 根据《关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点有关事项的通知》(国卫药政函 〔2
- 药品零售企业甲审査首营品种时,要注意《医药产品注册证》的有效期为()
- 具有相同的商品名,但包装颜色应该明显区分的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中承担药品质量主要责任人的岗位是()
- 开办药品批发企业的,药品监督管理部门组织验收的期限为()
- 国家对其流通实行冷链管理的是()
- 不得发布广告的是()
- 药品零售中处方审核人员应是()
- 列入基本医疗保险基金不予支付药品目录的是()
- 药品零售企业的质量管理人员应具有()
- —般门诊处方的用量不得超过()
- 列入基本医疗保险基金准予支付药品目录的是()
- 药品批发企业从事质量管理工作的人员应具有()
- 各省(区、市)如需调整应按规定报国家人力资源社会保障部备案的药品所在的目录是()
- 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,应按规定重新办理《药品经营许可证》的是()
- 急诊处方的用量—般不得超过()
- 药品批发企业高层管理人员中全面负责药品质量管理工作的人员应具有()
- 负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关管理工作的是()
- 由国家制定,各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是()
- 属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是()
- 处方最长有效期一般不得超过()
- 药品生产企业应对获知的死亡病例,15日内完成调查报告并报()
- 必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方药专有标识的是()
- 临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品价格低的药品,纳入()
- 根据《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》 (国发〔2012〕52号)乙单体药店申请GSP认证,
- 处方的有效期限一般为()
- 无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是()
- 可以单色印刷非处方药专有标识的是()
- 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入()
- 药品监督管理部门对GSP认证合格的企业组织一次跟踪检査的期限是()
- 根据《关于第六批取消和调整行政审批项目的决定》 (国发〔2012〕52号)甲药品零售连锁企业“乙门店
- 被动重点监测的管理机构是()
- 经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是()
- 如果医疗机构采购癌症病人使用的麻醉药品时, 该药品最大临床常用量是15日的()
- 第二类精神药品一般每张处方用量不得超过()
- 药品监督管理部门对GSP认证做出认证不合格的行政决定,企业重新申请认证的期限是()
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
- 进口分包装药品定期安全性更新报告提交的机构是()
- 如果医疗机构采购乙类非处方药时,该药品同一通用名称、处方组成类同的品种不得超过1~2种的是()
- 门诊癌症疼痛患者使用第一类精神药品片剂的用量—般不得超过()
- 申请GSP认证前,药品经营企业不得出现经销假劣药品问题的期限限制是()
- 国产药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送()
- 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
- 如果医疗机构采购委托生产药品时,该药品同一通用名称的品种不得超过2种的是()
- 门诊一般患者使用第一类精神药品片剂的用量一般不得超过()
- GSP认证审査过程中,药品监督管理部门可要求限期整改的企业提出复查的期限是()
- 进口药品在境外发生的严重药品不良反应自获知之日起30日内报送()
- 审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
- 采用排除法规定药品目录的药品是()
- 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于(
- 住院患者使用麻醉药品的用量—般不得超过()
- 主管全国药品不良反应报告和监测工作的是()
- 医疗机构对药品群体不良事件采取处置措施的时机是()
- 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于()
- 药品经营企业对药品群体不良事件采取处置措施的时机是()
- 国产药品的定期安全性更新报告提交的机构是()
- 药品生产企业向所在地省级药品不良反应监测机构报告死亡病例的时机是()
- 个人报告新的或严重的药品不良反应的时机是()
- 消费者不需要医生及药师指导,可以自我购买和使用的药品是()
- 药品生产企业获知死亡病例后,报告时限为()
- 根据《药品经营质量管理规范》待发药品库(区)应该是()
- 《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”()
- 药品生产企业获知死亡病例后,完成调查报告的时限为()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》制定医疗机构药品购销合同范本的部
- 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”()
- 药品批发企业直接收购地产中药材验收人员的资质要求是()
- 药品生产企业获知药品群体不良事件后,完成调査报告的时限为()
- 属于日常背养补充剂类药品的产品是()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》建立医药代表登记备案制度的管理部
- 某些老年病处方()
- 药品批发企业经营中药材、中药饮片养护工作人员的资质要求是()
- 药品生产企业获知药品群体不良事件后,开展调査的时限为()
- 以补充纤维素、矿物质为目的的非药品类产品是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药店对存放的中药饮片,应该进行()
- 急诊处方()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 不得开架自选销售的产品是()
- 药品批发企业负责人的资质要求是()
- 普通门诊处方()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对首营品种,应进行 ()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保 险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知
- 精神障碍治疗药属于()
- 药品批发企业经营中药材、中药饮片验收工作人员的资质要求是()
- 某些慢性病处方()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行()
- 负责非处方药目录发布的部门是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对药品的有效期进行()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况,应定期进行()
- 根据人力资源社会保障部《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方是否符
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对近效期库存药品进行()
- 负责非处方药目录遴选的部门是()
- 警示语为“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”的药品是()
- 对药名、剂型、规格、数量属于()
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号)药师审方时核实“处方开具人
- 会同同级药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》货药品库(区)应该是()
- 对科别、姓名、年龄属于()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对超过有效期库存药品进行()
- 可办理药品批发企业变更的是()
- 对临床诊断属于()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业采用计算机系统对库存药品的有效期进行()
- 可办理药品零售企业登记事项变更的是()
- 对药品性状、用法用量属于()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》对违反药品购销合同约定,无正当理
- 可办理药品零售企业许可事项变更的是()
- 药品说明书未载明的不良反应,属于()
- 属于处方药和非处方药“双跨”药品管理的是()
- 由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害,属于()
- 为急诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
- 基层医疗机构购进抗菌药物中的国家基本药物是()
- 不良反应发生程度与说明书描述不一致的,属于()
- 药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是()
- 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为()
- 二级以上医院购进抗菌药物中的国家基本药物是()
- 药品单体药店中药饮片采购人员最低要求是()
- 不得在市场上销售的是()
- 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()
- 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布, 但其内容应经药品监督管理部门审査批准的是()
- 药品单体药店营业员最低要求是()
- 医疗机构门诊开具麻醉药品(非缓控释制剂), 每张处方用量要求为()
- 药品批发企业的采购人员的最低学历要求是()
- 在医保目录中列出的品种属于医保避金不予支付的药品的是()
- 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()
- 药品单体药店处方审核工作人员必须是()
- 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用要求为()
- 药品批发企业的销售、储存岗位工作人员的最低学历要求是()
- 省级主管部门不可以进行调整的是()
- 处方涉及贵重药品时应该()
- 药品单体药店法定代表人必须是()
- 凭医师处方才能在零售药店购买的是()
- 省级主管部门可以进行调整的是()
- 医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂,每张处方用设要求为()
- 根据国家卫委发布的《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》辅助用药、医院超常使用的药品
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质址控制要求的药品的验收要求是() 
- 凭医师处方只能在本医疗机构使用的是()
- 属于准予支付药品价格略高的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()&nbs
- 标签上必须标明产地的是()
- 只能凭专用处方在本医疗机构使用的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()
- 进口时应当在指定检验机构进行检验或审核批准的是()
- 住院患者开具的麻醉药品处方,每张处方为()
- 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()
- 药品零售连锁企业门店必须凭处方销售的化学药品是()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()
- 应由省级药品监督管理部门发给批准文号的是()
- 为急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
- 不可零售的药品是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()&n
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
- 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格后,方可进口的是()
- 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
- 根据《药品经营质量管理规范》待确定药品为()
- 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退
- 根据《药品经营质量管理规范》不合格药品为()
- 根据《药品经营质量管理规范》合格药品为()
- 根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》,以下关于各省调整
- 根据《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制下限是()
- 已知非处方药不是辅助治疗药品,其药品说明书一般不会列明()
- 根据《关于印发国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)的通知》,以 下关于该目录
- 根据《药品经营质量管理规范》,储存药品库房相对湿度的控制上限是()
- 头孢拉定属于非限制级抗菌药物,以下关于其临床应用的方法,错误的是()
- 非处方药用于常见病时的有效性特点不包括()
- 药品经营企业发现某药厂生产的阿莫西林注射剂1.0g规格药品在销售1个月内,使用该注射剂的大量患者在本
- 关于我国新型农村合作医疗的说法,错误的是()
- 抗菌药物分级管理要考虑的因素中同时体现安全、有效、经济原则的是()
- 关于抗菌药物处方权和调剂资格授予的理解,错误的是()
- 非处方药的安全性评价不包括()
- 某医院配制的医疗机构制剂A,很受患者欢迎该医院可以采取的服务方式有()
- 关于我国城镇居民基本医疗保险的说法,错误的是()
- 关于药物临床应用管理规定的说法,错误的是()
- 药品零售企业的下列经营行为符合规定的是()
- 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不包括()
- 非处方药体现“适于自我药疗”属性的基本要求不包括()
- 关于我国城镇职工基本医疗保险的说法,错误的是()
- 某药品批发企业质量负责人王某(执业药师)在对储存和养护环节进行质量监督管理时,发现从某药品批发企业购
- 不属于药学服务主要内容的是()
- 关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解,正确的是()
- 根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》的要求,特殊使用级抗菌药物紧急怙况下未经
- 下列情况可以从处方药转换为非处方药的有()
- 以下药品经营企业经营范围核定行为符合规定的是()
- 有关医疗机构制剂使用的说法,错误的是()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的苦干意见》,对违法进行药品购销活动的企业和
- 关于医疗机构抗菌药物遴选程序,不合法的是()
- 非处方药专有标识的固定位置不包括()
- 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是()
- 不可以由医疗机构自配制剂的品种是()
- 可以作为乙类非处方药的药品是()
- 关于医疗机构抗菌药物临时采购程序,不合法的是()
- 下列关于基本医疗保险品目录的说法,错误的是()
- 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》(国卫办医发〔2017〕26号),我国药学服务模式将转
- 山东省某批次医疗机构制剂再注册批准文号没有变态反应原,下面的制剂批准文号合法的是()
- 不应作为乙类非处方药的药品严重不良反应发生率达()
- 关于医疗机构抗菌药物采购行为的理解,错误的是 ()
- 执业药师在销售非处方药时的职责不包括()
- 根据《中医药法》,医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是()
- 关于医院抗菌药物管理工作组及其职责的理解,错误的是()
- 关于药品分类管理目的的说法,错误的是()
- 已知某药品是非处方药,以下情况最可能是甲类非处方药的是()
- 根据《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》,药品安全责任的主体是()
- 关于医院抗茴药物管理组织机构的说法,错误的是()
- 有关抗菌药物会诊治疗的说法,错误的是()
- 有关医疗机构制剂配制及管理的说法,错误的是()
- 关于抗菌药物分级管理的说法,错误的是()
- 以下处罚事项只能由设区的市级卫生行政部门执行的是()
- 关于处方消耗量专册登记的说法,错误的是()
- 根据《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》,药品批发企业网络药品销售渠道不包括()
- 关于处方点评组织管理的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,某药店备份计符机系统电子记录数据的措施应该是()
- 以下人员屈于药事管理与药物治疗学委员会而不属于药事管理与药物治疗学组的是()
- 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品养护的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药店零售中药饮片的说法,错误的是()
- 以下关于医疗机构药事管理组织的说法,错误的是()
- 关于处方点评制度的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业针对冷藏、冷冻药品采取的收货程序不合法的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品养护的依据不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业员需要进行专业培训才能销售的药品是()
- 在处方调剂过程中,最关键的步骤是()
- 以下关于医疗机构药事管理的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业以下收货人员收货程序不合法的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的,
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业委托其他单位运输药品时,与承运方签订的运输协议应该明确的内
- 所开具处方应经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方可有效的医生是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下药品批发企业釆购管理行为不合法的是()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,医疗机构不得限制门诊患者凭处方
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业在药品储存作业区内储存与储存管理无关的物品时采取的措施是(
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业运输过程中的保温与冷藏措施的说法, 错误的是()&
- 《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》(国医改办发 〔2016〕4号),以
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量保证协议需要明确双方的()
- 关于医疗机构处方的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业药品储存的说法,正确的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业冷藏冷冻药品发运的要求包括()
- 关于医疗机构药品库存管理的说法,错误的是()
- 以下提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的药品是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应采用安全、可靠方
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库复核应当建立的记录内容不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业进行药品直调时,采取的措施不合法的是()
- 《互联网药品信息服务资格证书》的申请和核发部门是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业计算机系统建立不需要遵守的原则是()
- 医疗机构药品进货检査验收制度不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合法的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业确认购货单位合法资质的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业运输与冷链运输设施设备的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,某药店销售中药饮片的措施,错误的是()
- 以下关于医疗机构采购品种“一品两规”的说 法,正确的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,验收进口药品时需要有加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件,以
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业票、账、货、款的说法,正确的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,储存、运输冷藏、冷冻药品的批发企业应该配备的设施设备不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,对某药店销售近效期药品采取的措施,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营的药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏, 应该采取的措施
- 根据《药品经营质量管理规范》,验收不合格的中药材验收记录必须注明()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业库房应该配备的设施设备不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业经营中药材、中药饮片的,应该有()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,以下行为不符合规定的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业仓库条件的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业用来明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动全过程
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下药品批发企业计算机系统操作需要由质量管理部门审核并在其监督下进行的
- 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019〕2号),开启了 “4+7
- 《药品经营许可证》持证企业监督检查的形式不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业操作规程和相关记录建立的说法,错误的是()
- 根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是()
- 执业药师赵某在审核处方时,以下不符合处方规则的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品批发企业部门及岗位职责的是()
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()
- 根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,对医药代表建立的管理制度是()
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》, 对非处方药专有标识的使用,错误的是()
- 下列药品经营行为,符合国家相关管理规定的是()
- 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1
- 基层医疗卫生机构药师对医师处方进行点评时, 点评为“不合理处方”的不包括()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于()
- 某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎该医院可以采取的服务方式是()
- 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1
- 关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是()
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项自不包括()
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下关于药品批发企业组织机构与质量管理职责的说法,错误的是()
- 药品零售企业的下列经营行为中,合法的有()
- 关于医疗机构制剂的说法,正确的是()
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核内容不包括()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,两家药品批发企业合并为一家,需要进行的行政许可程序是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品经营企业人员要求的说法,正确的有()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业购销记录必须注明药品的()
- 根据《药品经营质量管理规范》,以下不属于药品批发企业质量管理部门职资的是()
- 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业,必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是()
- 药品零售企业的行为规则不包括()
- 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,企业储存药品的库房相对湿度控制范围为()
- 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1
- 根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销药品经营许可证的情况不包括()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,进口药品首次批准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业需要组织内审,保证质量管理体系持续有效运行的情况不包括()
- 根据《关于2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产试点布关事项的通知》(国卫药政函〔20
- 根据《药品经营许可证管理办法》,不符合开办药品零售企业设置规定的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是()
- 关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是()
- 关于药品分类管理的说法,正确的是()
- 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买()
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是()
- 医疗机构需要委托配制中药制剂,以下行为合法的有()
- 依照《药品经营许可证管理办法》,属于《药品经营许可证》许可事项变更但不应重新办理 《药品经营许可证》
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()
- 根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是()
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药品的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,下列叙述正确的是()
- 根据《药品经营质蛩管理规范》关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是()
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构
- 应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内, 按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》
- 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是()
- 根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法, 错误的是()
- 互联网药品信息服务分为()
- 在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的避本药物实施定点生产试点工作关于定
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预替机制对主要目标细菌耐
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为()
- 《药品经营质量管理规范》的适用范围不包括()
- 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,红色专有标识图案用于 ()
- 药品经营企业可以从事的采购活动是()
- 《药品经营质量管理规范》的制定目的不包括()
- 《药品经营质量管理规范》的核心是()
- 开办药品经营企业的必备条件不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,申请基本医疗保险医药协议管理机构需要提供
- 下列药品经营活动,符合国家相关规定的是()
- 关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()
- 根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品经营企业必须具有()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,医疗保险经办机构与定点医药机构间签订的服
- 根据《总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知》(食药监办法〔2017〕 144号),
- 社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销()
- 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位()
- 关于药品零售企业和零售连锁门店的行为,符合《药品经营质量管理规范》的是()
- 按照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于()
- 医师处方必须遵循的原则是()
- 根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库,必须()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当
- 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以()
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业质管理要求的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业中药品质量的主要责任人是()
- 按照《非处方药专布标识管理规定(暂行)》, 负责制定公布非处方药专有标识的机构是()
- 药品分类管理的目的是()
- 赵某在从事疫苗配送的企业从事疫苗验收工作,他的以下行为符合GSP要求的是()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购管理要求的是()
- 关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定,说法错误的是()
- 关于药品经营企业药品经营范围核定的说法,错误的是()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,不属于医疗保险经办机构与定点医药机构间签
- 以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是()
- 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度不属于药品不良反应报告法定主体的是(
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的
- 药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()
- 以下不得在零售药店销售的药品是()
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得
- 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
- 根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决定》(国发〔2017〕46号),我国现在对于互联网药品交易服
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
- 药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是()
- 以下可以申报为医疗机构制剂的是()
- 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
- 甲医院设立制剂室后,符合规定的行为是()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为的说法,错误的是(
- 根据《药品经营质量理规范》,下列关于药品零售叙述正确的是()
- 《药品经营许可证管理办法》规定,要核定药品零售企业经营范围时,应先核定()
- 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 ()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,参与医疗保险定点医药机构协议管理需要申请
- 关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是()
- 医疗机构内保存期满的处方销毁登记备案前的批准人必须是()
- 非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的()
- 医疗机构配制制剂不需要()
- 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
- 由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()
- 由原发证机关注销药品经营许可证的情况不包括()
- 依据《处方管理办法》,麻醉药品和第一类精神药品门诊处方“前记”须载明的事项不同于普通药品的是()
- 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
- 依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其中“四查”是指()
- 国家对药品不良反应实行()
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
- 医疗机构配制的制剂应当是()
- 不符合处方书写规则的是()
- 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》, 药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非
- 下列关于处方药和非处方药管理的做法正确的是()
- 可以单色印刷非处方药专有标识的是()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,可以参与医疗保险协议管理 的机构是依法设
- 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易的说法,错误的是()
- 根据《处方管理办法》,处方格式由三部分组成, 其中正文部分内容包括()
- 可以单色印刷非处方药专有标识的是()
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()&n
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
- 根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》及相关决定,下列关于定点医疗机构协议管理的
- 特殊使用级抗菌药物可以()
- 《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()
- 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法, 错误的是()
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面资料较少,该药品在临床应用时,应()
- 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业的做法,不符合要求的是()
- 可作为医疗机构制剂申报的品种是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,采购记录必须注明药品的()
- 根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是()
- 对于A医疗机构擅自委托B医疗机构配制制剂的,应()
- 根据《药品经营质量管理规范》,某药品零售连锁企业的门店,设置有库房,其设施与设备不符合要求的是()
- 某单体药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”供货商提供
- 根据《药品经费质量管理规范》,药品零售企业质量管理制度的内容不包括()
- 药品监督管理部门对甲药品可以采取的措施有()
- 2017年3月20日,需要进行主动重点监测的药品是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责不包括()
- 药品经营企业甲的企业类型是()
- 如果2014年9月30日只是生产地址名称变化,生产地址没有实质变化该企业进行的业务操作正确的是()
- 2017年3月3日,案例情景中的药品不良反应报告范围,不正确的是()
- 根据原国家食品药品监督管理总局《关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》,药物临床试验审批决定(
- 如果2014年9月30日生产地址和生产地址名称变化,该企业进行的业务操作正确的是()
- 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境外
- 截至2018年3月5日,以下药品定期安全性更新报告提交次数及所提交的机构正确的是()
- 为了完成2014年6月5日的事项变更,该企业进行的业务操作正确的是()
- 药品生产企业新增生产剂型,进行GMP认证的时间耑要自取得药品批准证明文件之日起()
- 该药品生产企业对待穿心莲内酯软胶囊的管理措施,正确的是()
- 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公 告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库复核的主要依据是()
- 《药品GMP证书》在有效期内与质量管理体系相关的组织结构、关键人员等如发生变化的, 企业按规定向原发
- 2014年6月5日,该企业变更该证件后有效期还剩余()
- 该药品生产企业按新药申请程序申报的药品是()
- 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定持有人具备相应生产资质但是产能不足的,可以()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、 中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是()
- 企业生产许可的核准部门和核准证件分别为()
- 药品监督管理部门对销售丁药品的某药店的处罚措施不包括()
- 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定持有人不具备相应生产资质的,须()
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品,对其应该审核的内容不包括
- 药品经营企业甲采购药品时需要审核的药品批准证明文件,以下文号不包括()
- 药品生产企业未按规定提交申请资料以及申请资料不齐全或不符合法定形式的,一次性书面告知申淸人的时限为当
- 对丙药品的处理和监督管理措施不包括()
- 药品监督管理部门经过调查评估,认为存在安全隐患,可以针对药品生产企业釆取的措施是()
- 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业采购活动要求的是()
- 药品经营企业甲需要审核药品生产企业乙的资料不包括()
- 限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况,每半年报告()
- 国家药品监督管理部门对乙药品的处罚措施是()
- 药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该
- 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度的内容不包括()
- 药品经营企业甲与药品生产企业乙建立采购关系时,审核批准的是()
- 药品委托生产对委托方和受托方的监督检杏每年至少进行()
- 乙药品可以定性为()
- 药品监督管理部门经过审查和评价,认为召回不彻底或需要采取更为有效的措施的,应当要求药品生产企业()
- 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是()
- 药品经营企业甲在外审供货商药品生产企业乙质量保障能力时,以下审査不正确的有()
- 省级药品监督管理部门应在企业GSP认证合格后24个月内,组织对其认证的药品经营企业跟踪检查的次数为(
- 根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号),近十年在美国、欧盟或日本上
- 药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理 《药品经营许可证》的情形是()
- 《药品GMP证书》有效期内至少进行的跟踪检查次数为()
- 根据《国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告》(2018年第50号), 在我国申报
- 参照国际经验,《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码(TE代码)TE代码标示为B类的药品是(
- 参照国际经验,《中国上市药品目录集》设定了治疗等效性评价代码(TE代码)TE代码标示为A类的药品是(
- 仿制药与原研药质量—致性评价的形式是()
- 《药品生产许可证》有效期为()
- 药物临床试验的批准形式是()
- 国内某企业生产未实施批准文号管理的中药材所用的原料药需要满足的要求是()
- 药品生产企业遗失《药品生产许可证》的,省级药品监借管理部门补发的时限是()
- 负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是()
- 根据《药品注册管理办法》以及《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号) 化
- 药品生产企业应经常考察处于监测期内新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,向所在地省级药
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》事项的, 省级药品监督管理部门办理变更手续应当自收到企业变更申请之
- 药品批准文号的有效期为()
- 负责GMP认证及跟踪检查工作的部门是()
- 根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》对 《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款进行的修改负
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当()
- 根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》对《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款进行的修改负责
- 实施药物临床试验应当在批准最长年限为()
- 负责GMP认证检查评定标准制定、修订工作以及设立国家GMP认证检查员库及管理工作的部门是()
- 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,向省级药品监督管理部门提出变更申请应当在原许可事项发生
- 某药品批发企业发现处于新药监测内的药品存在严重或非预期的不良反应,向省级药品监督管理部门报告的时限为
- 根据《药品召回管理办法》协助履行召回义务、控制和收回存在安全隐患的疫苗的是()
- 主管全国药品注册工作的机构是()
- 《药品生产许可证》变更后,其正本应当由省级药品监督管理部门()
- 某药店发现处于新药监测内的药品存在严重质量问题,向省级药品监督管理部门报告的时限为()
- 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》不属于药物非临床研究档案范畴的资料的保存
- 负责对注册药品进行质量标准复核的机构是()
- 根据《药品召回管理办法》做出主动召回决定的是()
- 根据国家药品监甯管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》原研药品已经撤市的如坚持
- 化学药品《进口药品注册证》证号的格式是()
- 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》终止的药物非临床研究未用于注册申报材料的
- 根据国家药品监甯管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》申请注册的仿制药没有达到
- 根据《药品召回管理办法》做出责令召回决定的是()
- 《药品生产许可证》变更后,其副本应当由省级药品监皙管理部门()
- 根据2017年7月修订并发布的《药物非临床研究质量管理规范》用于注册申报材料的药物非临床研究档案保存
- 生物制品批准文号的格式是()
- 已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销其()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》已上市药品的原研药品无法
- 《药品生产许可证》遗失,应当由省级药品监督管理部门按原核准事项()
- 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期新药上市后的
- 韩国某企业生产未实施批准文号管理的中药饮片所用的原料药需要满足的要求是()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》含有新的结构明确的、具有药理作用
- 《药品生产许可证》副本有效期为()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》新注册分类中对应原化学药品注册分
- 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期初步的临床药
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
- 香港某企业生产未实施批准文号管理的中药饮片所用的原料药需要满足的要求是()
- 《药品生产许可证》正本有效期为()
- 根据《药品注册管理办法》以及《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)疫苗
- 药品上市许可持有人制度授权试点期限为()
- 国外企业生产的药品到岸,向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有()
- 根据《药品生产质量管理规范》药品上直接印字所用油墨,应当符合()
- 根据《药品生产质量管理规范》用于直接包装药品制剂的铝箔,必须符合()
- 根据《药品生产质量管理规范》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器,必须符合()
- 某药品生产企业按新药申请程序申报已上市药品丙时,适应症发生的变化是()
- 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》,《药品生产
- 根据《药品生产质量管理规范》青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,三级召
- 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品 生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》, 《药品
- 药品生产企业做出药品召回决定后,应在72小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是 ()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,二级召
- 根据《药品生产质量管理规范》,不同级别洁净区间的压差应()
- 含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物, 且具有临床价值的化学药品可以申请药品注册的类別是()
- 药品生产企业做出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()
- 根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》, 《药品生
- 根据《药品生产质量管理规范》洁净区与非洁净区之间的压差应()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求,一级召
- 根据GMP,生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的()
- 药品生产企业做出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品
- 乙药品批准文号为国药准字S20080010,其中S表示()
- 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
- 根据GMP,在质量标准等需要长期保存的重要文件中,有一个文件考察药品的()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品
- 仿制药在质量一致性评价工作中,需改变已批准工艺的,药品监督管理部门应该实施()
- 甲药品批准文号为国药准字J20080022,其中J表示()
- 观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()
- 根据GMP,药品放行审核记录应保存至药品有效期后()
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品
- 对于儿童用药的审批审评,药品监督管理部门应该实施()
- GMP有效期内与质量管理体系相关的组织结构、 关键人员等如发生变化的,应该()
- 考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是()
- 根据GMP,工艺规程文件应当保存()
- 使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作,情节严重的,吊销()
- 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应该()
- 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是()
- 仿制药生物等效性试验实行()
- 根据GMP,质量标准文件应当保存()
- 进口单位向海关办理普通药品报送验收手续应取得()
- 新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应该()
- 对不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的为()
- 根据GMP,批生产记录应保存至药品有效期后()
- 我国对药品上市实行()
- 进口美国生产的药品应取得()
- 药品生产企业名称、生产地址名称变更但未发生实质性变化的,应该()
- 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()
- 实验动物房()
- 某药品生产企业按补充申请程序申报已上市药品丁时,批准事项或内容发生的变化是()
- 进口台湾地区生产的药品应取得()
- 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()
- 生产激素类化学药品()
- 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的化学药品可以申请药品注册的类别是()
- 生产性激素类避孕药品()
- 进口台湾企业降压药在境内分包装用大包装规格需取得()
- 国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行()
- 进口国外企业降压药在境内由大包装改小包装需取得()
- 药物治疗作用确证阶段是()
- 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的降压药进口需取得()
- 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是()
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 ,在临床试验中出现不能控制的临床试验安全性风险
- 药物治疗作用初步评价阶段是()
- 比利时生产的降压药进口需取得()
- 未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是()
- 有效期届满拟继续生产的生物制品的申请是()
- 进口在港澳地区生产的药品应取得()
- 药品生产企业未股行新药监测期责任,给予责令改正的部门()
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 ,在临床试验中发生严重不良事件,申请人应该如实
- 《药品GMP证书》重新申请GMP认证需在该证书有效期届满前()
- 申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
- 进口在英国的生产企业生产的药品应取得()
- 根据GMP,注射用水可采用()
- 《药品委托生产批件》办理延续手续需要在该证件有效期届满前()
- 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()
- 进口在台湾地区生产的药品应取得()
- 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
- 根据GMP,纯化水可采用()
- 发证机关补发《药品生产许可证》应在企业登载遗失声明之后()
- 对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是()
- 根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号),对于境外已上市的防治严重危
- 进口在美国生产的麻醉药品向海关办理报送()
- 生产β-内酰胺结构类药品应该()
- 《药品生产许可证》换发需要在该证件有效期届满前()
- 以灌装前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批属于()
- 根据开展药品上市许可持有人制度试点的相关规定,成为药品上市许可持有人的前提条件不包括()
- 青霉素类药品产尘量大的操作区域排风口应当()
- 生产片剂、胶锻剂的药品生产企业的GMP认证工作由()
- 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批的属于()
- 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是()
- 自保护申请受理之日起至做出行政决定期间,暂停受理仿制药申请的是()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,仿制药不要求与原研药品
- 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由()
- 颁发新药证书的部门是()
- 对不良反应大、危害人体健康允许进口的台湾生产的药品,应当()
- 不得上市销售的是()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,以下关于仿制药的说法,
- 批准新药临床试验的部门是()
- 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作()
- 国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品,应当()
- 在境内分包装从印度进口的化学药品改用大包装, 其注册证证号的格式应为()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,含有新的结构明确的、具
- 在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为()
- 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,以下关于化学药品新注册
- 根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括(
- 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
- 《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法正确的是()
- 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()
- 以下关于药物非临床安全性评价研究的说法,错误的是()
- 关于药品生产的理解,错误的是()
- 根据《药品委托生产监督管理规定》,对于委托方和受托方不在同一省的药品委托生产的受理和审批程序,不合法
- 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,注册申请人提出临床试验申请前,应先将临床
- 关于药品生产的说法,正确的是()
- 关于新药监测期的说法,正确的是()
- 下列药品中可以申请委托生产的是()
- 根据《药品生产质量管理规范》,必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备的药品种类是()
- 根据《药品注册管理办法》,生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,以下关于临床试验审评审批程序的说法,正确的是(
- 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》,关于化学药品注册分类的说法,错误的是()
- 以下行为不属于药品委托生产的是()
- 某执业药师最近遇到药品生产企业通知药品召回事件,他关于药品召回的理解正确的是()
- 根据《药品召回管理办法》,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是()
- 根据《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》(2017年第146号),原料药、药用辅料
- 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,严格药品注射剂审评审批的措施不包括()
- 下列药品中可以申请委托生产的是()
- 根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》,以下关于临床试验管理的说法,错误的是()
- 不可以委托生产且属于麻醉药品的是()
- 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关
- 关于临床试验的理解,错误的是()
- 执业药师王某关于药品注册的理解,错误的是()
- 根据《药品注册管理办法》,按照药品补充申请的是()
- 药品生产企业可以()
- 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,加快临床急需药品医疗器械审评审批的措施不
- 根据《药品生产质管理规范》,药品生产企业中负责管理批记录的岗位是()
- 根据《药物临床试验质量管理规范》,以下说法不符合规定的是()
- 甲省乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计
- 新药监测期的期限不超过()
- 有关《药品生产许可证》管理,说法错误的是()
- 必须具有质检验机构的药事组织是()
- 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()
- 依照《药品注册管理办法》,符合生物制品批准文号格式要求的是()
- 药品生产企业的以下行为符合规定的是()
- 关于《药品生产许可证》有效期届满前做出的准予换证的行政许可程序,不合法的是()  
- 案例情景中丁药店提起行政诉讼的时效是()
- 新药研制需要经历的过程,不包括()
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应
- 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是()
- 案例情景中丁药店提起行政复议的机构应该是()
- 根据《药品生产质量管理规范》,在药品生产应当具备的条件中,不包括()
- 《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监皙管理部门核准的许可事项为()
- 根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,以下关于新药和仿制药的说法,错误的是()
- 丙县药品监督管理部门所给予的900元罚款,适用的行政处罚决定程序包括()
- 根据《药品委托生产监督管理规定》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与受托生产的药品相适应的(
- 案例情景中执业药师不在岗时,可以销售的药品是()
- 案例情景中所指的“加处罚款”属于()
- 乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,直接提出行政诉讼的部门及时限分别为()
- 重要行政管理法律、行政法规的起草机构应该是()
- 乙药品生产企业对案例情景中所涉及的行政处罚不服,可以提起行政复议的部门是()
- 组织开展药品注册现场检进和生产环节有因检查的机关是()
- 某药店不凭处方销售处方药,给予罚款处罚的部门是()
- 从案例情彔可以判断以下关于行政处罚的说法正确的是()
- 处罚最轻的行政处罚是()
- 承担药品标准信息化工作的机构是()
- 药品监督管理部门和工商行政管理部门对于违法药品广告的管辖权有争议的,双方协商未果, 应报请()
- 庚药品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品批准文号的,该行政许可属于()
- 案例情景中有证据证明所指的行政处罚最可能针对的违法情形是()
- 承担国家药品监督管理局国际人用药注册技术协调会议(ICH)相关技术工作的机构是()
- 运用最广泛的行政处罚是()
- 精神病人在不能辨认或者控制自己的行为时有违法行为的,处理决定是()
- 属于刑事处罚的是()
- 案例情景中的药品广告与批准内容不符,以下关于该行为行政处罚的说法,错误的是()
- 丙省级药品监督管理部门滥用职权、玩忽职守, 准予丁医疗机构从事制剂配制,该行政许可属于()
- 药品监督管理部门没有行政处罚权限的是()
- 药品无证经营构成犯罪的,有管辖权的行政机关必须将案件移送()
- 属于行政处罚的是()
- 根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发的行政
- 两个或两个以上行政机关以共同名义做出同一具体行政行为引起行政复议的,被申请人是()
- 只能由公安机关实施的行政处罚是()
- 被告对被诉行政行为的举证期限是在收到诉状副本之日起()
- 属于行政强制执行的是()
- 根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神《中药材生产质管理规范》认证的行政管理方式是
- 行政机关委托的组织做出的具体行政行为引起行政复议的,被申请人是()
- 根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销行政许可的执法主体是()
- 特殊情况下,申请人向具体行政行为发生地县级人民政府提出行政复议申请,该申请转送到有关行政复议机关的时
- 根据国务院全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权的精神,药品互联网信息服务审批采取的行政管理方式是
- 属于行政强制措施的是()
- 行政诉讼的执法主体是()
- 下级行政机关依法律规定,经上级行政机关批准做出的具体行政行为,侵犯行政相对人的合法利益的,被申请人是
- 当事人要求听证的,提出的时间是在行政机关告知后()
- 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是()
- 属于行政处罚的是()
- 行政机关将举行听证的吋间、地点和其他相关事项通知当事人的时限是在听证的()
- 行政相对人认为行政机关设立的派出机构对外以该机关名义做出的具体行政行为侵害自己合法利益的,被申请人是
- 负责组织国家中药保护品种的技术审评工作的机构是()
- 行政强制执行的执法主体是()
- 开展医疗器械临床试验监督抽以及生产环节的有因检査的机构是()
- 重要行政管理法律的制定机构应该是()
- 行政许可、行政处罚、行政强制措施的执法主体是()
- 属于行政强制执行的是()
- 乙药品监督管理部门对不履行行政决定的药店,依法强制履行义务的行为属于()
- 属于行政强制措施的是()
- 参与制定我国药品技术审评规范并组织实施的机构是()
- 甲药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是()
- 承担发布药品不良反应监测工作的机构是()
- 国家药品不良反应监测中心所在的机构是()
- 承担药品严重药品不良反应或事件原因的实验研究的机构是()
- 负责制定药品流通行业发展规划的部门是()
- 负责药品通用名称命名的机构是()
- 负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准的部门是()
- 负责制定药品安全科技发展规划的部门是()
- 组织制定与修订国家药品标准的机构是()
- 负责药品、保健食品、医疗器械、特殊医学用途配方食品广告审齑和监督处罚的部门是()
- 负责促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是()
- 负责制定药品安全“十三五”规划的部门是()
- 组织开展药品检验检测新技术新方法新标准研究的机构是()
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)属于()
- 配合有关部门依法处贾发布药品虚假违法广告、 涉嫌仿冒他人网站发布互联网广告的违法违规网站、无线电台的
- 负责指导民族药的发掘、整理、总和提高的部门是()
- 负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是()
- 《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于()
- 负责进口药品注册检验的机构是()
- 医疗保障部门负责()
- 负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是()
- 负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是()
- 卫生健康部门负责()
- 负责发放药品类易制毒化学品进口许可的部门是()
- 负责制定医疗保险基金监督管理办法的部门是()
- 负责麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批的部门是()
- 组织制定、修订医疗器械检査制度规范和技术文件的机构是()
- 负责监测和管理药品宏观经济的部门是()
- 负责药品零售企业GSP认证的部门是()
- 市场监管部门负责()
- 承担发布医疗器械不良事件监测工作的机构是()
- 负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准的部门是()
- 负责组织监测和评估人口变动情况及趋势影响的部门是()
- 人力资源和社会保障部门负责()
- 承担医疗器械检验检测工作的机构是()
- 组织制定药品、医用耗材价格和医疗服务项目、医疗服务设施收费等政策的部门是()
- 公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()
- 工业和信息化部门负责()
- 组织拟订并协调落实应对人口老龄化政策措施的部门是()
- 组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务 项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准的部门是()
- 国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心所在的机构是()
- 人民法院做出第一审判决的时限应当是在立案日起()
- 市县两级市场监督管理部门负责()
- 负责拟定生物医药产业规划的部门是()
- 强化指导,提升药品广告内容的艺术格调的部门是()
- 医疗保障部门负责()
- 负责推进老年健康服务体系建设和医养结合工作的部门是()
- 国家药品监督管理局负责()
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
- 组织拟订并实施长期护理保险制度改革方案的部门是()
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于
- 承担进口药品注册检验及国内生物制品批签发相关工作的机关是()
- 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是()
- 负责药品标准物质的规划、计划、研究、制备、 标定、分发和管理工作的机构是()
- 根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,公民直接向人民法
- 根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国
- 申请人不服复议决定的,可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼()
- 根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国
- 根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,公民提出行政复议
- 企业对药品监督管理部门做出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()
- 公民、法人或者是其他组织直接向人民法院提起诉讼的,应当在知道做出具体行政行为之日起最长多少时间内提出
- 根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国
- 有关行政机关对法人可以当场做出行政处罚决定的是()
- 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起()
- 医疗机构制定()
- 福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令 第112号)
- 根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国
- 有关行政机关对公民可以当场做出行政处罚决定的是()
- 国家药品监督管理部门的行政处罚权限有()
- 卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范 (2010年修订)》(卫生部令第90号)是()
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,可以适用简易程序的是()
- 国家药品监督管理部门会同公安部、国务院卫生行政部门制定和颁布()
- 行政机关应当琪先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是()
- 国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是()
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,可以适用听证程序的是()
- 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定()
- 行政机关可以对法人或者其他组织当场做出行政处罚决定的是()
- 省级药品监督管理部门的行政处罚权限有()
- 负责监测和管理药品宏观经济的部门是()
- 建立药品价格信息监测和信息发布制度的部门是()
- 《药品经营质管理规范》附录属于
- 国家药品监督管理部门负责制定和修订()
- 只能由公安机关实施的行政处罚权限是()
- 制定医疗保险相关部门规章并组织实施的部门是()
- 开展公立医院药品使用监测、临床综合评价和短缺药品预替的部门是()
- 《药品管理法》没有涉及的行政处罚是()
- 执业药师由执业单位所在地省级药品监督管理部门进行注册许可体现了设定和实施行政许可的()
- 《处方管理办法》属于()
- 行政机关对公民或法人当场做出的数额较小的罚款,适用的程序是()
- 负责指导民族医药的理论、医术、药物的发掘、 整理、总结和提髙工作的部门是()
- 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是()
- 未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的()
- 行政机关做出较大数额罚款的行政处罚决定前,当事人有权要求进行的程序是()
- 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()
- 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,药
- 《中华人民共和国药品管理法》属于()
- 承担中药材生产扶持项目管理的部门是()
- 制定中医药事业部门规章的是()
- 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,药
- 行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的()
- 负责监测和管理药品宏观经济的部门是()
- 维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的()
- 制定医疗保险相关部门规章并组织实施的部门是()
- 负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是()
- 国家市场监管总局“国市监网监〔2019〕46号” 文件明确,整合原工商、质检、食品药品、物价、知识产
- 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,药
- 关于法律效力的说法,错误的是()
- 以下与国务院相关的属于附带申请复议的抽象行政行为的是()
- 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,药
- 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括()
- 国家卫生健康委员会的职责不包括()
- 根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,互
- 有关行政笈议申请人和被申请人的说法,错误的是()
- 参与国家基本药物目录的拟订和调整相关技术工作的相关部门是()
- 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括()
- 负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策的政府部门是()
- 根据《中华人民共和国行政复议法》,不属于可申请行政复议的情形是()
- 以下药事管理组织面临的行政处罚、民事责任和刑事责任,不合法的有()
- 根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
- 下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是()
- 根据《国务院关于取消一批行政许可事项的决 定》(国发〔2017〕46号),药用辅料(不含新药用辅料和
- 从情景可以推断,阿萸西林胶囊(规格为0.25g) 所针对的适应症不可能是()
- 根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》,国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包
- 以下不属于行政处罚的适用条件的是()
- 我国国家药品储备的主管部门是()
- 根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》,药物临床试验机构资格认定实行()
- 从情景可以推断,阿莫西林胶囊(规格为0.25g)属于抗菌药物中的()
- 2013年12月,全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治 区、直辖市人
- 药品监督管理部门在药品监督管理过程中,为制止违法行为、防止证据损毁用的行政强制措施是()
- 关于行政处罚、行政复议和行政诉讼管辖机构的说法,错误的是()
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,对当事人可不予行政处罚的情形是()
- 从情景可以推断,阿莫西林胶囊(规格为0.25g) 的采购渠道和类别应该是()
- 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是()
- 《中华人民共和国行政复议法》规定,行政复议的受案范围不包括()
- 依法实行许可证管理的药事活动不包括()
- 根据《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关做出行政复议决定的期限分别是(
- 药店销售上述情景中药品的说法,正确的是()
- 以下关于行政强制的说法,错误的是()
- 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是()
- 以下案件,人民法院可以受理的是()
- 设定和实施行政许可的原则不包括()
- 下列不屈于《中华人民共和国行政处罚法》规定的处罚种类是()
- 据《中华人民共和国行政诉讼法》,下列属于行政诉讼受案范围的是()
- 以下关于撤销行政许可的情形,错误的是()
- 有关情景中价格谈判的说法,错误的是()
- 下述法律文件中,法律效力扱高的是()
- 取得《执业药师资格证书》的王某申请注册,药品监督管理部门受理该行政许可的行为,不符合规定的有()
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2020年,健康中国的目标是()
- 制定药品招标采购政策并监督实施的部门是()
- 关于我国药品管理法律关系的说法,错误的是()
- 根据《“健康中国2030” 规划纲要》,到2030年,健康中国的目标是()
- 从事下列活动,无需取得行政许可事项的是()
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年,健康中国的目标是()
- 专利药品应该进行()
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》“建立药品价格信息可追溯机制,促进价格信息透
- 医保基金支付的药品应该进行()
- 可能列入国家药品标准,被国家基本药物目录收录但是医疗保险用药不予支付的药品是()
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》“逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员
- 妇儿专科非专利基本药物应该进行()
- 纳人国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是()
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 “健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对
- 国家基本药物目录内,但不列具体品种的药品是()
- 根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,除少数民族地区少量民族药外,化学药品、生物制品和中成药原则上
- 不能纳人国家基本药物目录和医疗保险用药范围的药品是()
- “安宫牛黄丸”中的“牛黄”的来源不包括()
- 属于《药品经营许可证》经营范围但不在国家基本药物目录范围内的药品是()
- 根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(国办发〔2018〕20号),与原研药质量和疗效一
- 根据2018版基本药物目录说明,除“安宫牛黄丸”和“活心丸”以外牛黄类中药成分中“牛黄”的来源是()
- 省级药品监督管理部门负责()
- 用量小、临床必需、市场供应短缺的基本药物应该进行()
- 非处方药的遴选原则是()
- 根据2018版基本药物目录说明,2018版国家基本药物目录,中药成分“麝香”的 来源是()
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是()
- 进行“双信封制”公开招标,由医院作为采购主体的药品是()
- 国家基本药物的遴选原则是()
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()
- 根据2018版基本药物目录说明,酯类衍生物的基本药物应该()
- 进行集中挂网,由医疗机构直接采购的药品是()
- 国家药品监督管理部门负责()
- 可以规定应当从国家基本药物目录中调出的其他情形的机构为()
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》审核国家基本药物目录的机构是()
- 根据2018版基本药物目录说明,不同剂型同一主要化学成分的药品编一个号,重复出现时应该 ()
- 独家生产的基本药物采购时应当经过()
- 可以规定药品不纳人国家基本药物目录遴选范围的其他情况的机构为()
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》确定国家基本药物制度框架的机构是()
- 根据2018版基本药物目录说明,2018版基本药物目录品种剂型依据的药品标准是 ()
- 应当从国家基本药物目录中调出的药品是()
- 非急救、抢救独家生产的基本药物纳入国家基本药物目录应当经过()
- 国家药典委员会()
- 根据2018版基本药物目录说明,2018版基本药物目录品种规格依据的药品标准是()
- 根据2018版基本药物目录说明,越本药物“头孢他啶”(限制使用级抗菌药物) 应该()
- 不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是()
- 到2020年,医药卫生体制改革的总体目标包括()
- 国家卫生健康委员会()
- 以上均为2018版基本药物品种,根据2018版基本药物目录说明,需要由专科医师指导使用且不可以在药店
- 根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的目标是()
- 以上均为2018版基本药物品种,根据2018版基本药物目录说明,需要由专科医师指导使用的第一类精神药
- 国家基本药物工作委员会()
- 到2011年,医药卫生体制改革的总体目标包括()
- 有可能按非处方药管理的药品是()
- 可以申请中药品种保护的是()
- 根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种应该()
- 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,生产环节的重大改革政策的关键是()
- 基本药物采购管理的主要措施不包括()
- 执业药师关于基本药物管理的认识,正确的是()
- 基本药物采购管理的总体思路不包括()
- 国家基本药物工作委员会的职责不包括()
- 2018年版《国家越本药物目录》的适用范围是()
- 根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》(国卫药政发〔2017〕37号),采取有效措施,需
- 丁物质申请的药品批准证明文件格式最可能是()
- 根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,动态调整优化基本药物目录的措施不包括()
- 根据《国家基本药物目录管理办法》,关于国家基本药物目录的调整,说法错误的是()
- 执业药师注册机构可以给下列人员核发《执业药师注册证》的是()
- 关于2018版《国家基本药物目录》品种的说法,错误的是()
- 关于对丁物质在临床试验中的做法,不正确的是()
- 根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物结合我国用药特点,参照国际经验,合理确定() 
- 根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是()&nbs
- 根据上述信息及《执业药师职业资格制度规定》,余某受到的行政处罚不包括()
- 发现乙物质对人体有致癌作用的管理措施是()
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,以下关于国家基本药物制度的认识,错误的是()
- 关于国家基本药物目|录的说法,错误的是()
- 政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物,实行()
- 关于药店销倍假药,余某对此应当承担的法律责任是()
- 关于建立健全拟盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是()
- 丁物质安全性评价需要遵循的规范是()
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》, 以下关于国家基本药物制度的认识,错误的是()
- 关于余某酒驾行为所受的法律责任以及对于执业 药师执业影响的说法,正确的是()
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下关于建立健全药品供应保障体系的认识,错误的
- 案例中的物质最可能作为药品的是()
- 根据国务院办公厅发布的《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》,国家药品监督管理局正在筹划的药品追
- 余某的行为符合《执业药师职业资格制度规定》 的是()
- 根据《国家基本药物目录管理办法》,国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下关于完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制
- 该药店陈列这些产品的方式中,不合法的有()
- 根据国务院办公厅发布的《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》,药品追溯体系的责任主体不包括()&
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,药品医疗器械检验检测机构应该()
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,以下关于建立国家基本医疗卫生制度的认识,错误的
- 该药店经营这些产品需要具备的证件不包括()
- 根据《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》,基本药物采购要遵循的原则是()&
- 关于基本药物质位监督管理要求的说法,错误的是()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系监测评价能力应该()&nb
- 根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的总见》,我国建立的医疗卫生制度将拟盖()
- 该药店经营产品中属于诊断药品的是()
- 根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》,基本药物纳人基本医疗保障药品报销目录的比例是()
- 根据党的十九大报告,“实施健康中国战略”决策部署的内容不包括()
- “药品安全链包括了上市前、生产中、流通中和使用中的药品风险管理”反映了()
- 执业药师注册机构给予江某执业药师行政许可的决定应该是()
- 根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,以下关于基本药物使用的说法,错误的是()
- “反应停危害这么大,但是很多国家仍然许可这个药品上市了”反映了()
- 执业药师注册机构给予赵某执业药师行政许可的决定应该是()
- 国家越本药物的遴选原则是()
- “是药三分毒”反映了()
- 基本医疗卫生制度的四大体系不包括()
- “不只是药品使用者,药品供应方也要承担责任” 反映了()
- 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,制定流通环节的风险管理计划的环节是(
- 人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险是()
- 应该不予注册的情形是()
- 客观存在的药品安全风险是()
- 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,在临床用药过程中应当做好药品安全性事
- 持有《执业药师注册证》者向所在地注册机构提出延续注册申请是在有效期满()
- 因健康原因不能从事执业药师业务的,应该申请()
- 以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》,不予执业药师注册
- 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,依据药品上市后的临床应用安全信息及时
- 负责执业药师职业资格考试日常管理工作的机构是()
- 颁布目的是“增强执业药师和所在执业单位的自律意识,引导执业药师践行优良药学服务”的文件是()
- 改变执业范围的执业药师,应该申请()
- 王某于2019年8月3日在某连锁药店注册为执业药师(西药类),2020年8月2日被总部派到另一家门店
- 药品安全风险管理需要加强药品研制、生产、经营、 使用环节的管理,需要加强药物研究质量管理的环节是()
- 对中药材生产全过程进行规范化管理可采用()
- 规定执业药师应该首先坚持“救死扶伤,不辱使命”准则的文件是()
- 不具备完全民事行为能力的人申请执业药师注册,应该()
- 张某参加执业药师全部科目考试,其获得《执业药师职业资格证书》的最长考试周期为()
- 药品安全风险管理需要健全药品安全监管的各项法律法规,对上市后不超过5年的药品一般要实行() 
- 《执业药师注册证》有效期届满未延续的应该进行的行政许可程序是()
- 需要由执业单位所在地省级药品监督管理部门核发的证件是()
- 药品安全风险管理需要健全药品安全监管的各项法律法规,对上市前药品实行()
- 针对药学技术人员的唯一准人类国家职业资格证书是()
- 在药品购进、储运、销售等环节实施质量管理, 控制、保证已形成的药品质应遵循()
- 药品安全风险管理需要健全药品安全监管的各项法律法规,对存在安全隐患的药品进行()
- 持证者须在《执业药师注册证》有效期满30日前向所在地注册管理机构提出申请的是()
- 关系执业药师执业合法性的证件是()
- 在药品生产过程中实施质管理,保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循()
- 无正当理由不在岗执业需要注销注册的年限为()
- 药品安全风险管理需要健全药品安全监管的各项法律法规,对已经上市超过5年尚没布证据证明存在药品安全风险
- 已经获得《执业药师职业资格证书》但不具备完全民事行为能力的执业药师申请执业药师注册时应该()
- 执业药师办理延续注册后()
- 受过取消执业药师执业资格处分不予注册的年限为()
- 每一单位产品都具有相同的品质体现药品的()
- 属于药品的制造风险和使用风险的药品安全风险是()
- 执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理的手续是()
- 执业药师变更执业范围、执业地区、执业单位的()
- 自刑罚执行完毕之日到申请注册不予注册的年限为()
- 能满足治疗疾病的要求体现药品的()
- 负责开展执业药师队伍发展战略研究的机构是()
- 执业药师注册机构作出准予变更注册决定的时限是自受理变更注册申请之日起()
- 《执业药师注册证》的有效期为()
- 负责执业药师职业资格考试考务工作的机构是()
- 执业药师在患者生命安全存在危险时,应当提供必要的救助措施,属于()
- 负责执业药师变更执业范围申请程序的机构是()
- 应该给予注销注册的情形是()
- 执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,属于()
- 执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为,属于 ()
- 执业药师应当科学指导用药,确保药品质量,属于()
- 药品经营企业、药品生产企业销售药品,药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的机构实行的质量管理规范,英
- 负责执业药师资格注册的机构是()
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 将执业药师继续教育学分及时记入全国执业药师注册管理信息系统的是()
- 负责全国执业药师资格注册管理的机构是()
- 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是()
- 负责审定考试科目、考试大纲的部门是()
- 办理延续注册时,同时变更执业单位的人员应该 ()
- 负责全国执业药师资格注册管理的机构是()
- 药品安全重要性不包括()
- 对于发生安全隐患的药品采取的药品安全管理措施是()
- 我国药品安全风险管理的主要措施不包括()
- 超过期限,不办理延续注册手续的人员应该()
- 我国对药学技术人员实行注册制度的是()
- 实现药品生产、流通和使用全过程来源可查、去向可追,有效防范非法药品进入合法渠道的药品安全管理措施是(
- 负贵执业药师考试命题工作的部门是()
- 关于药品安全风险分类的理解,错误的是()
- 有目的地调节人的生理机能体现药品的()
- 经过国家执业资格认证的药学技术人员是()
- 执业药师应当不断学习新知识、新技术,体现了()
- 拟定执业药师考试科目和考试大纲的部门是()
- 执业药师赵某在某药品批发企业从取质量副总工 作,他关于药品安全风险的理解,错误的是()
- 人体产生毒副反应的程度体现药品的()
- 执业药师应当加强道德修养,体现了()
- 我国对药学技术人员实行职业准入控制的是()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间,“深化药品医疗器械审评审批制度改革”的主要内容不
- 在药品供应链中,负责药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的机构是()
- “执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应”属于()
- 执业药师应当依法独立执业,确保药品和药学服务质体现了()
- 未按规定配备执业药师的,应该()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间,执业药师管理需要达到的水平是()
- 药品安全风险管理最根本的目的是()
- “执业药师平等对待患者,不分其年龄、性别、信仰”属于()
- 执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标中“监测评价水平进一步提高”
- 买卖《执业药师注册证》的单位,应该()
- 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法, 错误的是()
- “执业药师应当紧密配合医师对患者进行药物治疗”属于()
- 执业药师违法违规行为、接受表彰奖励及处分等诚信信息及时记人全国执业药师注册管理信息系统的是()
- 对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的,应该()
- 药品安全风险的特点不包括()
- 王某刚刚取得全日制中药学类大专学历并在药店工作,其报名条件中的工作年限要求是()
- 负责执业药师资格考试工作的机构是()
- 关于《“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和重要任务的说法,错误的是() 
- 根据药品安全管理相关知识,药品安全风险客观存在,主要源于药品特殊性中的()
- 李某刚刚取得全日制药学类硕士学位并在药厂工作,其报名条件中的工作年限要求是()
- 根据药品安全的重要性,药品最终上市的依据是()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标不包括()
- 根据《“十三五”国家药品安全规划》,“十三五”期间国家药品安全的发展目标不包括()
- 根据《国务院办公厅关于加强个人诚信体系建设的指导意见》,相关部门或企业应该及时归集执业药师在相关活动
- 执业药师刘某关于药品安全风险的理解,正确的有()
- 既不在执业药师不予注册,也不在或执业药师注册后注销注册范围内的药品安全法律责任为()
- 杜冷丁即盐酸哌替啶,可以镇痛,使用不当会使病人成瘾,这表现了药品特殊性中的()
- 关于执业药师资格考试与注册管理的说法,错误的是()
- 执业药师注册后,需要给以注销注册的行政处分为()
- 药品质量特性中的稳定性所发生的前提不包括()
- 2018年,赵某取得了国家规定的中药学专业高级职称,受聘于某药店他准备参加2019年执业药师职业资
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师 欲变更执业范围,应当()
- 执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务其在执业药师职业
- 关于胰岛素的应用,说法错误的是()
- 2016年7月,张某取得本科药学学历后,第一次参加工作到某医疗机构药剂科工作,他最早可以参加执业药师
- 药品质量特性中的有效性发生的前提不包括()
- 药学技术人员在取得执业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动关于其应履行的程序和要求的说法,正确的
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,取得药学类相关专业大专学历,报考执业药师考试,要求在药学或中药学岗
- 根据国家药品监管部门发布的《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,以下关于执业药师配备的说法,错误的
- 关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是()
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师注册有效期及期满前延续注册的时限分别为()
- 根据《药品管理法》,以下不属于诊断药品的是()
- 根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师职业资格考试中提出考试合格标准建议的部门是()
- 判断药物治疗的糖尿病患者出现低血糖反应的标准是血糖水平()
- 根据《关于深化医药卫生体制改革的意见》,我国执业药师社会角色定位是()
- 某人将《执业药师注册证》挂靠在某药店,也就是持证人注册单位与实际工作单位不符根据 《执业药师职业资
- 根据《药品管理法》,以下关于药品内涵的理解正确的是()
- 王某准备参加2019年执业药师考试,他对执业药 师的认识正确的是()
- 绝大多数糖皮质激素在体内的代谢酶是()
- 药品质量特性不包括()
- 合用时不增加钙剂吸收的是()
- 根据《执业药师业务规范》,以下关于执业药师业务的说法错误的是()
- 以下关于执业药师参加继续教育的说法,正确的是()
- 具有排钾作用的利尿药是()
- 根据《执业药师业务规范》的要求,若在为患者提供用药咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业
- 维生素D的不良反应不包括()
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和执业药师注册管理相关规定,以下人员申请执业药师注册,可予以注册的是
- 张某以执业药师身份在北京市某药店执业的条件表述错误的是()
- 具有留钾作用的利尿药是()
- 张某考试合格取得《执业药师职业资格证书》后, 张某可以()
- 关于阿法骨化醇的作用机制说法错误的是()
- 下面内容不属于执业药师职责范畴的是()
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- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》,以下人员报考执业药师职业资格考试
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- 能够与噻嗪类利尿剂联合应用于低肾素性高血压治疗的是()
- 药品监督管理部门对药品流通环节进行药品安全风险控制的主要制度措施是()
- 根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》,以下关于执业药师职业资格考试管理
- 可以减少噻嗪类利尿剂低钾血症的发生,但不影响噻嗪类利尿剂所致RAAS激活的是()
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- 已经开始使用的胰岛素注射液在室温下最长保存()
- 作用于髓袢升支厚壁段皮质部和远曲小管的是()
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